非甲醛溶液性多余脂肪性血液病(NAFLD)是最大部分的肾脏器官皮肤疾病的一种，不良影响着游戏全世界四分的一种综上所述的人口比例。愈来愈就越的内容是因为，用一种靶点类药冶疗NAFLD有点很困难，而中医对NAFLD极具有用角色。茵栀黄颗粒剂(YZHG) 是由冶疗血液病的特色方药“茵陈蒿汤”发展二来，它由两种中药才组成了: 茵陈蒿、栀子、大黄、金銀花。YZHG对肾脏器官有守护角色，能用于临床药学冶疗NAFLD，但其的物质力量上和角色制度化迫切需要进三步指出。

202两年多三月27日，杭州医学药院校吴嘉瑞硕士生导师项目团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药材成份分析一下，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过微信网络药学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中要的药学体制研究了提供新的思路。

英文音标标题文字：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

子样本短信：小鼠血清

组学手法：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验操作流程图

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

重点调查可是

01.YZHG入血有效成分浅析

深入分析考生能够 在负铝离子玩法下对YZHG悬浊液和血清范例开展深入分析，出现 在YZHG悬浊液中签别结论出52种有机有机无机化学物质，这其中42种被外周血挥发（图1），通常是黄大环内酯有机有机无机化学物质、酚酸类有机有机无机化学物质和环烯醚萜类有机有机无机化学物质。具体化看来，在YZHG悬浊液中签别结论的21种黄大环内酯有机有机无机化学物质有19种被外周血挥发，在YZHG悬浊液中签别结论出的19种酚酸有14种被外周血挥发，在YZHG悬浊液中签别结论出的10种环烯醚萜类有机有机无机化学物质有8种被外周血挥发，相关抹去用时和质谱数据库见表1。

图1. 负阴阳阳离子模型下的总阴阳阳离子电压。(A)空缺血清子样本量。(B) YZHG饱和溶液。(C)服食YZHG大鼠血清子样本量。(D) 14

表1 来源于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG硫酸铜溶液和大鼠血清样件的普通机械成份亲子鉴定

02.网咯药理学学建立至关重要靶点

中醫药方式 急病是一种个非常复杂的的过程 ，所涉各式化学物质的间接角色。在检测了YZHG的入血化学物质最后，设计者回收利用电脑wifi电脑网络药剂学学方式 预计了这一些化学物质的内在的角色靶点。共预计了346个YZHG内在的靶点。接下来，营造了YZHG的包覆靶电脑wifi电脑网络(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI电脑wifi电脑网络（图3B）。便用Cytoscape挑选要点靶点后，得到了TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个要点靶点(图2C)。各举，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是要点的活力化学物质，白杨素需要采用激发动脉不安感感素转变成酶2/动脉不安感感素（1-7）/Mas肾上腺素受体轴和调肝或其他排毒器官肾素-动脉不安感感素操作系统来解决NAFLD的最新动态。黄芩素需要采用调棕红色脂肪堆积血细胞中心线粒体解偶联蛋白酶-1的描述来方式 分解代谢转化和糖尿病相关内容急病。再者，黄芩素需要调胃肠道菌群的生态健康型式和肝或其他排毒器官脂质分解代谢转化，若想方式 NAFLD。汉黄芩素将采用上浮肝或其他排毒器官PPARα/AdipoR2来方式 NAFLD。进步对NAFLD模特小鼠设计以后现，YZHG需要可以减少脂质积聚、解决高血脂水静谧肝作用与影响肝或其他排毒器官脂多糖和宫颈炎症。

图2. 微信网络药剂学学具体分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.消化吸收组学分折YZHG对NAFLD的可以改善的作用

不同“肠肝轴”理论知识，胃肠菌群印象宿主细胞分泌率，肝部分泌率排泄物的转化在必要程度上上发生转变了胃肠菌群的转化。分泌率前提条件解析体现了，YZHG其主要印象甘油磷脂分泌率、鞘脂分泌率和咖啡厅因分泌率（图3A）。将门质量的胃肠菌群的差异与YH组终结的前50个重要的肝部分泌率物来Spearman有观系性解析，最后体现了，厚壁菌门取决于丰度的转化与肝部分泌率物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛超标-甘氨酸有观系，变弯杆菌取决于丰度的转化与与冬枣糖脑神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯冬枣糖苷等肝部分泌率排泄物有观(图3B)。分泌率组学表明，YZHG终结了NAFLD小鼠中HFD调整的很多分泌率排泄物。

图3. 径路数据介绍和Spearman数据介绍（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

与此时说明，该调查关系证明了YZHG能强势有所纠正HFD吸引的肝酶和降低血脂发现失败，有所纠正胰腺脂质分解率和肠管深层技能，缩减胰腺碳水化合物囤积。YZHG都可以使用不断增加动物群充足度和齐全性已经调高生物工程组的相丰度来调高IFD。时，分解率组学然而提示，YZHG可变高HFD引导的甘油磷脂和鞘脂分解率发现失败。

YZHG软件于NAFLD的保护性影响基本原理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生物制品工作小结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的西药消化吸收组整体布局满足设计，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更技术的数据资料库（BP-TCM中药数据库），更好的参数产品质量（多针重复、加长机时），更优质质的服务的（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，促动朋友登天药材先进论述的巅峰，的欢迎同学们询问！

考虑学术论文：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.